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        MTB结核分枝杆菌蛋白芯片

        世界上首张结核分枝杆菌蛋白组芯片,系国内“十二五”传染病重大专项、国内863项目、国内自然科学基金项目,中科院重点项目转化成果,广泛应用于结核病转化创新和病理机制研究领域。

        产品特点
        Product features

        1. 高通量:包含4262个结核重组表达蛋白,覆盖95%的结核蛋白组。

        2. 高灵敏度:检测能力可达pg/ml样本,需要ul血清或ug样本即可满足实验。

        3. 高质量:真核表达系统97%的正确率,具有>85%蛋白纯度,芯片经过不断优化升级,具有严格的芯片生产和实验操作质控系统。

        产品应用
        Product Application

        1. 结核病血清诊断标识物的发现和转化

        2. 药物作用靶标的发现及药物作用机理研究

        3. 结核菌和宿主蛋白相互作用机制研究

        4. 结核菌蛋白相互作用蛋白谱的研究

        5. 结核菌蛋白翻译后修饰研究

        6. 结核菌基因的相互作用蛋白的机制研究

        7. 结核菌小分子/脂类等相互作用蛋白研究

        案例分享1:蛋白与小分子相互作用

                结核分枝杆菌对吡嗪酰胺的耐药性大多数是由pncA突变引起或少部分由rpsA、panD和clpC1突变引起,但也有不是因为基因突变引起,此前有报道证明在结核分枝杆菌中吡嗪酸被外排。复旦大学的张颖教授团队用MtbProt结核分枝杆菌全蛋白质组芯片进行了吡嗪酸结合研究,并确定了结合吡嗪酸的四种外排蛋白Rv0191、Rv3756c、Rv3008和Rv1667c。

        案例分享2:病原菌与宿主相互作用

               上海交大实验室团队发明并利用“结核杆菌蛋白质组芯片”筛选人巨噬细胞裂解液反向鉴定结核杆菌效应子的高通量方法SOPHIE(Systematic unlocking of Pathogen and Host Interacting Effectors),利用该方法发现结核杆菌重要的效应子蛋白BfrB,并揭示其抑制人体免疫反应的分子机制。

               该方法最大的创新点是利用结核杆菌芯片上蛋白的位置信息,模拟结核杆菌入侵人体细胞的微环境,以裂解物混合标记进行差异筛选,并通过反向验证夯实结核杆菌效应子的角色。


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